上海2026年1月5日 美通社 -- 默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)宣布,全球首个且目前唯一【1】突破性疗法激活素信号传导抑制剂(ASI)欣瑞来®(注射用索特西普)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,适用于治疗WHO功能分级(FC)Ⅱ-Ⅲ级的肺动脉高压(PAH,WHO第1组)成年患者,以改善患者的运动能力和WHO功能分级【2】。ASI是针对PAH病因治疗的新型生物制剂,此次获批是基于Ⅲ期临床试验STELLAR的研究数据。
默沙东全球高级副总裁、默沙东中国总裁唐凯宇表示:“PAH具有高致残率与高致死率,给患者家庭及社会带来沉重负担【3】。欣瑞来®(注射用索特西普)将为中国境内PAH患者提供全新机制的治疗选择,也再次诠释了默沙东发挥前沿科学力量拯救生命、改善生活的价值理念。”
PAH是一种相对少见、治疗棘手的心血管疾病,研究提示不进行针对性治疗的特发性PAH患者出现症状后的中位生存期仅2.8 年【4】。随着疾病进展,PAH患者运动受限程度持续增加,严重者甚至不能进行任何体力活动,生活质量受到严重影响【5】,新诊断患者5年死亡率高达40%【6】,模型预测显示,PAH的发病和患病病例数仍将逐年增加,预示未来肺动脉高压的防控将面临重大挑战,患者亟需创新治疗改善生活质量及预后【5】,【7】。
广东省医学科学院副院长、广东省人民医院心血管内科主任荆志成教授表示:“PAH的肺血管发生病理性重构,血管负荷进行性加重,并最终导致右心室肥厚与结构改变。‘激活素-骨形态发生蛋白‘信号通路失衡,激活素A水平升高,是驱动PAH肺小动脉结构改变的关键【8】,【9】。索特西普治疗肺动脉高压适应症在中国境内获批,标志着中国PAH治疗从扩血管对症治疗迈入逆转肺血管重构的新篇章,拉开了PAH对因治疗的新时代帷幕,为中国境内PAH患者带来全新的治疗选择。”
默沙东全球高级副总裁、默沙东中国研发中心总裁李正卿博士表示:“作为行业的创新引领者,默沙东始终致力于推动前沿研究不断取得突破,努力为患者带来切实改善健康的解决方案。欣瑞来®(注射用索特西普)是全球首个针对PAH病因治疗的创新方案,有望为中国PAH的临床治疗带来提升运动能力与延长生存的全新选择。”
关于默沙东在心血管领域的承诺
默沙东在心血管疾病治疗领域拥有深厚的积淀和持续的创新动力。自70多年前推出首款心血管治疗药物以来,我们始终致力于推动科学进步,深入探索心血管相关疾病的本质。心血管疾病依然是21世纪全球最严峻的健康挑战之一,也是全球首要死亡原因,每年约有1800万人因此失去生命。
心血管疾病治疗领域的进展,能为全球患者与卫生系统带来至关重要的改善。作为行业的创新引领者,默沙东始终坚持科学卓越,贯穿新药研发、审批和全生命周期管理的每一个阶段。我们积极与全球心血管及肺部疾病领域的专家紧密合作,推动前沿研究不断取得突破,努力为全球患者带来切实改善健康的解决方案。
关于默沙东
在默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号),我们齐心协力追求共同的目标:我们发挥前沿科学的力量,在全球范围内拯救生命、改善生活。130多年来,我们通过研发重要药物和疫苗,为全人类带来希望。我们致力成为顶尖的研究密集型生物制药公司当下,我们正处于研发前线,推出创新解决方案,以推进人类和动物疾病的预防和治疗。我们建立了一个多元、包容的全球员工体系,以负责的态度经营每一天,确保所有人、所有社区都能有一个安全、可持续和健康的未来。更多信息,请访问www.msd.com,并在X(前身为Twitter)、LinkedIn和YouTube平台关注我们。
关于默沙东中国
中国是默沙东全球增长战略中至关重要的一部分。默沙东中国总部设在上海,同时在北京设有研发中心,分别在杭州、宁波和天津设有工厂,实现了研发、制造和商业运营三擎合一。我们全心全意,向中国大众提供高质量的创新药物、疫苗和服务,造福中国社会。更多信息,敬请访问默沙东中国官网,或关注默沙东中国在微信上的官方社交媒体账号。
默沙东前瞻性声明
默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号(下称“公司”)。本新闻稿包含根据《1995 年美国私人证券诉讼改革法案》之安全条款而做出的“前瞻性声明”。本文内容基于公司管理层当前的看法和预期,并且受制于可能出现的重大风险和不确定因素。默沙东不保证在研产品能获得所需的监管部门批准或取得商业成功。如果相关假设与现实有所出入、出现风险,或发生不确定情况,实际结果可与前瞻性声明中的预期有实质上的差异。
风险和不确定因素包括但不仅限于一般行业情况与竞争、一般经济因素(包括利率与汇率浮动)、美国及其他国家制药行业监管以及医疗政策的影响、全球范围内控制医疗成本的趋势、技术发展、竞争对手获得的新产品与专利、新产品开发固有的挑战(包括获得监管部门批准)、默沙东对未来市场形势做出准确预测的能力、生产上的困难或迟延、国际经济金融状况不稳定与主权风险、对默沙东专利和其它创新产品保护的有效性的依赖程度,以及公司面临专利诉讼和或监管行动的风险。
默沙东没有义务就新信息、未来事件或其它原因对任何前瞻性声明进行公开的更新。尚有其它因素可能导致实际结果与前瞻性声明存在实质性差异,请参见默沙东2024年年报10-K报表以及公司在美国证券交易所备案的其它文件(可在美国证券交易所网站www.sec.gov上查阅)。
【1】 截至2026年1月5日。 【2】 注射用索特西普说明书。 【3】 中华医学会心血管病学分会精准心血管病学学组. 单基因遗传性心血管疾病基因诊断指南. 中华心血管病杂志, 2019, 47(3): 175-196 【4】 Hoeper MM, Pausch C, Grünig E et al. Temporal trends in pulmonary arterial hypertension: results from the COMPERA registry. Eur Respir J 2022; 59. 【5】 Humbert M, Kovacs G, Hoeper MM et al. 2022 ESCERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Heart J 2022; 43: 36183731 【6】 Cascino TM, Sahay S, Moles VM, McLaughlin VV. A new day has come: Sotatercept for the treatment of pulmonary arterial hypertension. J Heart Lung Transplant 2025; 44: 110. 【7】 Qiu J-Y, Qiu L-H, Huang S-S et al. Pulmonary arterial hypertension: a long-standing and nonnegligible burden over three decades. Sci Bull (Beijing) 2025; 70: 17661769 【8】 Yung L-M, Yang P, Joshi S et al. ACTRIIA-Fc rebalances activinGDF versus BMP signaling in pulmonary hypertension. Sci Transl Med 2020; 12. 【9】 Guignabert C, Savale L, Boucly A et al. Serum and Pulmonary Expression Profiles of the Activin Signaling System in Pulmonary Arterial Hypertension. Circulation 2023; 147: 18091822. |